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Höchste Sensitivität laut Paul-Ehrlich-Institut:
Das Paul-Ehrlich-Institut führt eine vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests durch. Aus dieser Evaluierung geht der Schnelltest Longsee 2019-nCoV Ag Rapid Detection Kit vom Hersteller Guangdong Longsee Biomedical Co.,Inc. als bester Test hervor. Quelle: Link zum Paul-Ehrlich-Institut.
Longsee Antigen Schnelltest
für professionelle Anwender
Profitest für den Nasal- (vordere Nase), den Nasopharyngeal- (Nase-Rachen) und Oropharyngealabstrich (Rachen) des Herstellers Guangdong Longsee Biomedical Co., Ltd.. Eignet sich hervorragend für Testzentren!
Höchste Sensitivität laut Paul-Ehrlich-Institut:
Das Paul-Ehrlich-Institut führt eine vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests durch. Aus dieser Evaluierung geht der Schnelltest Longsee 2019-nCoV Ag Rapid Detection Kit vom Hersteller Guangdong Longsee Biomedical Co.,Inc. als bester Test hervor. Quelle: Link zum Paul-Ehrlich-Institut.
Preis auf Anfrage
(Mindestbestellmenge: 1.050 Stück)
Lagernd, 1 bis 3 Tage Lieferzeit
Eckdaten:
- 3 Probenahmemethoden:
– nasaler Abstrich (vordere Nase)
– Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen)
– Oropharyngealabstrich (Rachen) - Sensitivität 95,51 % – Spezifität 99,72 %
- EU-RAT Liste (Device ID # 1216)
- vorbefüllte Pufferlösung
- LOD (minimale Nachweisgrenze) von 1,5 x 10⁶ TCID50/mL
- Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten
- CE zertifiziert
- VPE: 25 Tests je Packung
- 1.050 Tests je Versandkarton
Unterlagen
Kunden die uns vertrauen
Für professionelle Anwender
Longsee 2019-nCoV Ag Rapid Detection Kit
Profitest für den Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) und Oropharyngealabstrich (Rachen) des Herstellers Guangdong Longsee Biomedical Co., Ltd.
Testprinzip
Dieses Kit wendet die Immunchromatographietechnologie an, um das Vorhandensein oder Fehlen von 2019-nCoV-Nucleocapsid-Proteinen in Tupferproben von Patienten mit Anzeichen und Symptomen einer Infektion nachzuweisen, bei denen der Verdacht auf 2019-nCoV nach der Doppelantikörpersandwich-Methode besteht. Während die Konzentration der 2019-nCoV-Antigene in Proben höher oder gleich der minimalen Nachweisgrenze ist, reagieren diese Antigene separat mit entsprechenden Antikörpern unter Bildung von Komplexen, und die 2019-nCoV-Antikörper werden im Nachweisbereich (T) beschichtet. Diese Antigene werden eingefangen und eine rote Reaktionslinie gebildet. Das Ergebnis wird als positiv bewertet. Andernfalls wird das in T gebildete Ergebnis ohne rote Linie als negativ beurteilt. Unter normalen Testbedingungen sollte der Qualitätskontrollbereich (C) farbig sein, um anzuzeigen, dass der Test gültig ist.
Klinische Bewertung
Klinische Studie Nasopharyngeal
Sensitivität: 95,51 % (95% KI 92,66% – 97,32%)
Spezifität: 99,72 % (95% KI 98,23% – 99,99%)
Klinische Studie Oropharyngeal
Sensitivität: 95,22 % (95% KI 92,32% – 97,11%)
Spezifität: 99,72 % (95% KI 98,23% – 99,99%)
Aufbewahrung und Haltbarkeit
Der Test ist ab Herstellungsdatum für 12 Monate haltbar, wenn alle Komponenten in dem versiegelten Beutel bleiben und der Test vor Licht geschützt bei 4°C-35°C aufbewahrt wird.
Nachweisgrenze (LoD)
Die Nachweisgrenze (LOD) für den Longsee Schnelltest beträgt 1,5 x 10⁶ TCID50/mL.
Longsee Antigen Schnelltest
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